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Die Polyoxine sind eine Gruppe von Nukleosid-Antibiotika. Sie werden aus Streptomyces-Arten wie Streptomyces cacaoi gewonnen. Polyoxine sind wasserlöslich und werden im japanischen Reisanbau als Fungizide eingesetzt. Sie wirken durch Hemmung der Chitin-Biosynthese.cite-ref-roempp-1-0[1]

| Name | CAS-Nummer | Summenformel | Molmasse [g· mol −1 ] | Schmelzpunkt [°C] | Siehe Formel | R 1 | R 2 | R 3 |

|---|---|---|---|---|---|---|---|---|

| Polyoxin A | 19396-03-3 | C 23 H 32 N 6 O 14 | 616,54 | amorph | 1 | CH 2 OH | X | OH |

| Polyoxin B | 19396-06-6 | C 17 H 25 N 5 O 13 | 507,41 | amorph | 1 | CH 2 OH | OH | OH |

| Polyoxin D | 22976-86-9 | C 17 H 23 N 5 O 14 | 521,39 | >190 (zersetzt sich) | 1 | COOH | OH | OH |

| Polyoxin E | 22976-87-0 | C 17 H 23 N 5 O 13 | 505,39 | >180 (zersetzt sich) | 1 | COOH | OH | H |

| Polyoxin F | 23116-76-9 | C 23 H 30 N 6 O 15 | 630,52 | >190 (zersetzt sich) | 1 | COOH | X | OH |

| Polyoxin G | 22976-88-1 | C 17 H 25 N 5 O 12 | 491,41 | >190 (zersetzt sich) | 1 | CH 2 OH | OH | H |

| Polyoxin H | 24695-54-3 | C 23 H 32 N 6 O 13 | 600,54 | – | 1 | CH 3 | X | OH |

| Polyoxin J | 22976-89-2 | C 17 H 25 N 5 O 12 | 491,41 | amorph | 1 | CH 3 | OH | OH |

| Polyoxin K | 22886-46-0 | C 22 H 30 N 6 O 13 | 586,51 | amorph | 1 | H | X | OH |

| Polyoxin L | 22976-90-5 | C 16 H 23 N 5 O 12 | 477,38 | amorph | 1 | H | OH | OH |

| Polyoxin M | 34718-88-2 | C 16 H 23 N 5 O 11 | 461,39 | – | 1 | H | OH | H |

| Polyoxin C | 21027-33-8 | C 11 H 15 N 3 O 8 | 317,26 | 260 – 267 | 2 | R = OH | R = OH | R = OH |

| Polyoxin I | 22886-33-5 | C 17 H 22 N 4 O 9 | 426,38 | amorph | 2 | R = X | R = X | R = X |

| Polyoxin N | 37362-29-1 | C 16 H 23 N 5 O 12 | 477,38 | 190 (zersetzt sich) | 3 | R = OH | R = OH | R = OH |

| Polyoxin O | 37362-28-0 | C 16 H 23 N 5 O 11 | 461,39 | >190 (zersetzt sich) | 3 | R = H | R = H | R = H |

• Literatur

• Einzelnachweise

• Guoqing Niu, Huarong Tan: Nucleoside antibiotics: biosynthesis, regulation, and biotechnology. In: Trends in Microbiology. 2014, doi:10.1016/j.tim.2014.10.007.

cite-note-roempp-11. ↑ Eintrag zu Polyoxine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. Januar 2015.